Bioo: Dinero para que las plantas nos den luz

Qué mejor que utilizar lo que nos ofrece la naturaleza para obtener energía. Por ejemplo, la fotosíntesis.

Pues InKemia IUCT Group a través de su Fondo de Capital Conocimiento gestionado por IUCT Emprèn, ha participado una ampliación de capital de Bioo, marca comercial de Arkyne Technologies).

La aportación de la pyme tecnonológica es de 100.000 euros, lo que le otorga el 4% del capital. La ronda de financiación asciende a 311.000 euros. La operación se ha cerrado con una ampliación de capital de 251 mil euros y un préstamo participativo de la firma pública ENISA, dependieente del ministerio de Economía, de 60.000 euros. Entre los inversores, destacan, además de Inkemia, Francesc Riverola, cofundador de FXStreet; Escola Sant Gervasi, accionista de Inkemia; y Daniel Romy.

Bioo es una compañía especializada en energías limpias (cleantech) que genera electricidad a partir de la fotosíntesis de las plantas. Fue fundada por Javier Rodríguez Macías, Pablo Vidarte Gordillo y Alexandre Díaz Codina.


El reto que se plantea la empresa es proveer de electricidad a las ciudades, empresas y viviendas con la energía generada por sus jardines. Las innovaciones presentadas por Bioo se basan en la integración tecnológica de los campos científicos de la biología, la biotecnología y la electrónica avanzada, que conducen a un concepto simple "una celda de combustible biológica".

El principio de esta celda se basa en que las plantas, durante el proceso de la fotosíntesis, expelen substancias orgánicas a través de sus raíces; estas, una vez depositadas, pasan a la pila biológica y allí, los microorganismos específicos de Bioo, descomponen las sustancias y liberan electrones, captados por el sistema electrónico que los transfiere a la red eléctrica de salida de la celda biológica para su uso directo. Asimismo, durante el proceso también se liberan átomos de hidrógeno que se pueden combinar con oxígeno exterior y formar agua.


El capital captado se destinará fundamentalmente a inversión en I+D de las áreas de mecatrónica y biotecnología, además de la realización de pruebas piloto para la salida al mercado de sus primeros productos. Actualmente la compañía tiene dos productos en desarrollo: Bioo Panel – paneles que interconectados pueden dar electricidad a casas o edificios – y Bioo Lite – la primera maceta capaz de cargar el móvil con la electricidad de la planta.

Aromics lanza una campaña de 'equity crowdfunding'

Se despierta de nuevo el apetito por el 'equity crowdfunding'. Aromics, biotecnológica ubicda en el Parc Científic de Barcelona (PCB), ha iniciado una campaña para captar 300.000 euros por este sistema de financiación colaborativa a través de Capital Cell, plataforma especializada en financiación de 'biotechs' acreditada por la Generalitat.

El objetivo de la campaña es avanzar en la fase preclínica del NAX035, un tratamiento contra el mesiotelioma maligno, cáncer muy agresivo relacionado con la exposición al amianto.

La compañía, cuya consejera delegada es Carmen Plasencia, que también es cofundadora, tiene como meta llegar a las fases clínicas 1 y 2, para lo que requerirá más recursos a través de rondas de financiación más tradicionales, aprovechando el tirón del sector. En la actualidad ya ha contactado con algunas farmacéuticas para llegar a acuerdos de licencia o de codesarrollo.

El amianto fue prohibido en la Unión Europea (UE) en 1999 y en España en el 2001. El periodo de latencia de este cáncer es de 30 a 40 años, desde la exposición hasta el diagnóstico. Es por ello que se prevé un aumento de afectados a partir del 2020.

El actor Steve McQueen falleció a los 50 años por este tipo de cáncer. McQueen estuvo expuesto al amianto en su etapa en la marina, antes de comenzar su carrera en Hollywood. También podría haber inhalado partículas de los trajes a prueba de fuego que utilizó para conducir coches y motos rápidas, que era una de sus grandes aficiones.

El tratamiento actual se limita a la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. Como se diagnostica en estado muy avanzado, los tratamientos suelen ser paliativos.

Desde su constitución en 2005, Aromics ha movilizado más de cinco millones en fondos privados y públicos. Al desarrollo del fármaco contra el mesiotelioma maligno ha destinado hasta la fecha más de 1,4 millones en los últimos cuatro años.

Medicamento huérfano para Minoryx

Un nuevo hito para Minoryx Therapeutics. La biotecnológica que protagonizó el año pasado una de las mayores rondas de financiación del sector, con 19,4 millones de euros, ha recibido la designación de medicamento huérfano para MIN-102 destinado a tratar la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD), por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).

Se trata de una enfermedad rara, neurodegenerativa, altamente debilitante y potencialmente mortal, que además actualmente carece de tratamiento farmacológico.

Durante la primera mitad de 2017, la compañía planea empezar un ensayo clínico de fase 2/3 en pacientes adultos de X-ALD con adrenomieloneuropatía.

La designación de medicamento huérfano europea se concede a los fármacos que están dirigidos a enfermedades que son mortales o crónicamente debilitantes, y que tienen una prevalencia de no más de cinco entre 10.000 personas en la Unión Europea (UE).

Esta designación proporciona distintos beneficios a las empresas de desarrollo farmacéutico como el asesoramiento en protocolos, prioridad en el consejo científico por parte de la agencia, 10 años de exclusividad en el mercado, así como reducciones en las tasas regulatorias.

La compañía fue fundada por Marc Martinell, Joan Aymamí y Xavier Barril. Se trata de un modelo de biotecnológica en la que trabajan en tándem gestores y científicos. El Banc Sabadell, a través de Sabadell BStartup, Biocat y CataloniaBio han promovido este año una segunda edición de este encuentro en el que científicos y gestores buscan la posibilidad de trabajar en mismo proyecto.   

Ability Pharma se afianza en EEUU

Nuevo paso. Ability Pharma ha recibido la designación de medicamento huérfano para ABTL0812 para el tratamiento del cáncer de páncreas. 

Gracias al programa de medicamento huérfano, destinado a enfermedades raras, que afectan a menos de 200.000 personas en EEUU, las compañías beneficiarias disfrutan de un periodo de exclusividad de comercialización durante siete años (en Europa son 10), así como incentivos como subvenciones o créditos fiscales, entre otras.

La autorización por la autoridad estadounidense, la FDA, se produce después de lograrlo con su tratamiento para el cáncer pediátrico neuroblastoma, que también recibió el aval de la autoridad europea, la EMA.

El cáncer de páncreas es una enfermedad potencialmente mortal con necesidades médicas no cubiertas. Las opciones de tratamiento de esta dolencia son muy limitadas debido a su mala respuesta a la quimioterapia y a la radioterapia. La cirugía es el tratamiento más habitual.

El ABTL0812 se encuentra actualmente en fase clínica 2 como tratamiento de primera línea en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón o endometrio en el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y el Institut Català d'Oncologia (ICO).

Ability Pharma, cuyo consejero delegado es Carles Domènech, se dedica a investigar terapias innovadoras para la oncología. En abril pasado firmó un acuerdo de licencia territorial para ABTL0812 con la estadounidense SciClone Pharmaceuticals, para desarrollar y comercializar el producto en China.

Con sede en el Parc Tecnològic del Vallès y el Parc de Recerca de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Ability Pharma, fundada en el 2009, tiene en su accionariado a inversores privados, las sociedades de capital riesgo Inveready y Sodena y cuenta con el apoyo financiero de Acció (Generalitat), y las entidades del Ministerio de Economía, CDTI y Enisa.

Subvención europea para Zeclinics

Apoyo a Zeclinics por parte de la Unión Europea (UE). La compañía ha logrado el SME Instrument Fase 2 en la categoría de apoyo a las pymes del sector biotecnológico en el marco H2020 de la UE.

Esta subvención, que es altamente competitiva, financia con 1,87 millones de euros el 100% del proyecto 'Cardiotoxicity High-throughput screening (HTS) with zebrafish embryo'.

Con estos recursos, la compañía podrá desarrollar y acelerar la comercialización de uno de sus productos estrella, el ZeCardio.

Se trata de un predictivo sistema de análisis de los efectos cardiovasculares de medicamentos en fase de descubrimiento. Este sistema permitirá evaluar centenares de fármacos diariamente, ya que está muy robotizado.

ZeClinics, situado en el Parque de Investigación Biomédica de Barcelona, cuenta con el apoyo de la Univeristat Pompeu Fabra. Es una biotecnológica que basa sus productos y servicios en el pez cebra.

Pincha un ensayo en fase III de Eli Lilly contra el Alzheimer

No siempre salen bien las cosas. Es lo que le ha sucedido a Eli Lilly con un ensayo masivo en fase III de su fármaco Solanezumab, o Sola, para frenar a demencia en el Alzheimer.

El fiasco supone también un varapalo para de las tesis sobre la teoría amiloide, según la cual el cerebro deja de funcionar de forma adecuada porque queda cubierto por una placa denominada amiloide. En los últimos años, muchos estudios e investigaciones se han centrado en tratamientos y fármacos destinado a eliminar esta placa.

Se estima que este pinchazo supone la pérdida de unos 10.000 millones de dólares de valor de mercado de la compañía. Además significa un importante varapalo para la cartera de productos contra el Alzheimer de Eli Lilly, basados en la teoría amiloide.

Ensayo clínico fase II de una molécula de Ability Pharma

Ability Pharma ha anunciado el inicio de su primer ensayo clínico de fase II con la nueva molécula contra el cáncer ABTL0812.

Se trata de evaluar su eficacia y seguridad en combinación con la quimioterapia Paclitaxel y Carboplatino con cáncer de edometrio avanzado o cáncer escamoso de pulmón como terapia de primer línea.

La investigación se llevará a cabo en España y Francia por parte de la doctora Ana Oaknin, del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO) de Barcelona, como investigadora principal por el cáncer de endometrio; y el doctor Ernest Nadal, del Institut Català d'Oncologia (ICO), de L'Hospitalet de Llobregat, como investigador principal en cáncer de pulmón. El doctor Jordi Rodon, también del VHIO, es el coordinador del estudio.

El doctor Carles Domènech, consejero-director general de Ability Pharma, destaca el "haber llegado a un punto clave del desarrollo del fármaco".

Ability Pharma está especializada en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer. Tiene su sede en el Parc Tecnlògic del Vallès y el Parc de Recerca Biomèdica de la Universitat Autònoma de Barcelona, en Cerdanyola del Vallès.

Asociación de científicos contra la enfermedad de Lafora

El tratamiento contra la enfermedad de Lafora, la forma más severa de epilepsia en humanos, ha recibido un importante impulso. Científicos de España, EEUU y Canadá recibirán a través del consorcio que han formado un total de 8,5 millones de dólares del Instituto de Salud de EEUU (NIH, por sus siglas en inglés) a lo largo de los próximos cinco años.

Por la parte española el representante es el laboratorio de Joan J. Guinovart en el Institut de Recerca Biomèdica Barcelona (IRB Barcelona). El proyecto está liderado por la Universidad de Kentucky y nació gracias a Chelsea's Hope, la asociación de familias afectadas por Lafora en EEUU, que hace dos años reunió a los principales especialistas que estudian la enfermedad.

La enfermedad de Lafora es una patología neurodegenerativa hereditaria. Se manifiesta a través de una primera crisis epiléptica en la adolescencia, entre los 10 y 17 años y carece tratamiento. Su evolución se caracteriza por una degeneración progresiva del sistema nervioso que sume al paciente en un estado vegetativo. El proceso desemboca en la muerte del paciente después de 10 años después de aparecer.

El equipo de investigación para este proyecto está formado por los laboratorios de Matthew Gentry, de la Universidad de Kentucky, que, a su vez, es el líder. Con él colaborarán Pascual Sanz, del Institut de Biomedicina de València, del CSIC; Berge Minassian, del Hospital for Sick Kids, de Toronto (Canadá); Peter Roach, de la Universidad de Indiana; José Serratosa, del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, de Madrid; y Joan Guinovart, del IRB Barcelona, y catedrático de la Universitat de Barcelona.

Neuroelectrics, entre los 100 mejores emprendedores de EEUU

Lo de Neurolectrics, la compañía de Ana Maiques y Giulio Ruffini va muy en serio. La empresa, cuyos fundadores son también los creadores de la catalana Starlab, ha sido elegida entre los 100 mejores proyectos emprendedores de EEUU.

En concreto, se trata del ránking 'Top 100 Best Entrepreneurs, que por segundo año consecutivo o publica la revista 'Entrepreneur'. Neuroelectrics ocupa el puesto número 75 esta clasificación en la que hay un total de 360 compañías de distintas especialidades.

Neuroelectrics, que hace dos años desembarcó en EEUU, produce dispositivos destinados a la neurociencia. Uno de los más conocidos es su neuroestimulador wi-fi para dolencias cerebrales, denominado Starstim.   

Iproteos: empuje contra el déficit cognitivo por esquizofrenia

Se puede decir que Iproteos juega ya en las ligas mayores. Tras ser una biotecnológica pionera en la financiación colaborativa ('crowdfunding'), ha cerrado una ronda de financiación de 1,5 millones que permitirá dar un impulso al tratamiento de la compañía para frenar el déficit cognitivo asociado a la esquizofrenia (CIAS, por sus siglas en inglés). La operación ha sido liderada por Caixa Capital Risc.

También han intervenido la firma con sede en Hong-Kong Kinled Holding, el vehículo de inversión de la familia empresarial angloaustriaca Aisher; y Ascil Biopharm, compañía experta en innovación y desarrollo aplicado a nuevos sistemas terapéuticos de liberación controlada de fármacos (DDS) y dispositivos para administración.

Los recursos que recibe Iproteos servirán para finalizar la fase preclínica de su tratamiento para paliar el CIAS. El compuesto de la compañía es de los pocos en desarrollo que a escala mundial frena la progresión y revierte el déficit cognitivo de esta enfermedad mental.

Teresa Tarragó, cofundadora y consejera delegada de Iproteos, asegura que los la operación aporta "más recursos, tanto económicos como profesionales para asegurar que el fármaco llega a los pacientes lo más pronto posible". Una vez cerrada la fase regulatoria preclínica el objetivo es llevar a cabo las fases clínicas I y IIa.

En los planes de Iproteos está licenciar el fármaco a una gran farmacéutica para que finalice su desarrollo, tras las pruebas de eficacia en pacientes. Tarragó destaca que en la actualidad "existen tratamientos para los síntomas positivos (delirios, alucinaciones, etcétera) y negativos (dificultad en el habla, emociones impropias, etcétera), de la esquizofrenia, pero no para el déficit cognitivo". Además, la compañía cuenta con diversos proyectos en desarrollo en el campo de la esquizofrenia, la epilepsia y la aterosclerosis.

Iproteos, fundada en en 2011 por Tarragó y Ernest Giralt, surgió en base a la transferencia de tecnología generada en el Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona (IRB Barcelona), la Universitat de Barcelona y la participación de la Fundació Bosch i Gimpera (FBG). Con esta última ronda, la compañía ha movilizado más de tres millones de euros públicos y privados.

Devicare, del árbol del cacao a la urología

Del árbol del cacao a la urología. La catalana Devicare ha patentado un inhibidor único para tratamientos urológicos frecuentes. La firma ubicada en el Parc de Recerca UAB, en Cerdanyola del Vallès, ha obtenido el aval de la Oficina Española de Patentes y Marcas (OEPM) para su producto denominado teobromina, procedente del árbol del cacao.


Se trata de un inhibidor único para tratamientos urológicos frecuentes relacionados con el pH urinario, como la litiasis renal (piedas en el riñón) y urinaria. El año que viene, Devicare lo incorporará a su complemente alimenticio Lit-Control pH Up, que se vende en las farmacias españolas desde este mismo año.


El fundador de la empresa, Rosendo Garganta, destaca que la compañía "está abierta a licenciar esta familia de patentes para que compañías biotecnológicas y farmacéuticas desarrollen medicamentos basados en la teobromina.

La compañía ha iniciado también la expansión internacional de la patente de la teobromina en Europa, EEUU, Canadá, corea del Sur, China, India, Japón y México, el paso previo a la internacionalización del producto en los próximos años.

Devicare ha sido pionera en desarrollar un método domiciliario para el autocontrol de las patologías urológicas frecuentes, denominado Li-Control. La compañía, fundada en el 2012, espera facturar este año 500.000 euros. Desde su constitución ha captado tres millones de euros de inversión.

La última ronda de financiación se ha completado hasta ahora por un total de 850.000 euros, liderada por la Corporación Empresarial Emesa, sociedad del abogado Emili Cuatrecasas. En todo caso, sigue abierta hasta final de año para incorporar más inversores.

Desembarco de Mind the Byte en Japón

Mind the Byte sigue, a paso a paso, con su estrategia de internacionalización. La firma catalana especializada en diseño computacional de fármacos ha sellado un acuerdo de distribución con una empresa nipona para acceder al mercado bioinformático de Japón.

La previsión de la firma fundada por Alfons Nonell-Canals es alcanzar 1,2 millones de facturación en el 2020 en un mercado en el que hasta ahora no estaba presente. El socio de Mind the Byte es Filgen, con el que llegaron al acuerdo durante una misión de Acció, la agencia de competitividad de la Generalitat, a Japón el año pasado.

Con sede en el Parc Científic de Barcelona, la compañía de diseño computacional de fármacos cuenta con una plantilla de 15 personas. La compañía ha formalizado su entrada en Japón aprovechando la feria BioJapan, celeb rada en Yokohama. Mind the Byte ha particiado en esta muestra a través del stand de Acció y BioCat, en el que han estado presentes también Rubió, Salvat, Leukos Biotech, Ability Pharma, Thrombotargets y ZeClinics.

Stat Diagnostica ha logrado un gran aval para su test de diagnóstico cerca del paciente con la entrada en su capital por parte de Siemens. El coloso alemán ha inyectado capital a a través de su filial Siemens Venture Capital en una ronda de financiación liderada por Gilde Healthcare.

En las operación intervienen también fondos que ya son accionistas de la compañía catalana como Kurma Partners, Boehringer Ingelheim Venture Fund, Ysios Capital, así como Caixa Capital Risc, Axis e Idinvest Partners. Ninguna de la partes implicadas ha querido desvelar el importe de la ronda.

En todo caso, Stat Diagnostica, que utilizará los nuevos recursos para lanzar al mercado su test DiagCORE, ha recibido a través de de diversas rondas más de 44 millones de euros. La última fue en abril pasado, por importe de 25 millones.

Nacida en el 2010, la compañía fundada por Jordi Carrera y Rafael Bru desarrolla sistema de diagnóstico cerca del paciente. Su sistema evita traslados de muestras y facilita los resultados de forma más fiable y veloz.

Manremyc da un nuevo impulso contra la tuberculosis

Un buen impulso es el que ha dado la biotecnológica catalana Manremyc al firmar un acuerdo con la firma de Singapur SRS Life Sciences para distribuir su probiótico Nyaditum resae en 16 países de Asia y África.

Más de cinco millones de personas tendrán acceso a este suplemento alimenticio que reduce el riesgo de contraer tuberculosis. Esta enfermedad provoca alrededor de un millón y medio de muertes año.

Manremyc, que es una 'spin-off' del Instituto de Investigación Gemans Trias i Pujol (IGTP), de Badalona, ya ha cerrado con anterioridad aucerdos similares con la farmacéutica catalana Reig Jofré, para la distribución en Europa, y con Tablets India, con presencia en India y Nepal.

El negocio de la firma con sede en Manresa consisten en vender el principio activo un tercero que lo comercializa y adapta a sus mercados. A cambio, Manremyc recibe un porcentaje de las ventas.

La compañía, cuyo consejero delegado es Pere-Joan Cardona, que además es director de la Unidad de Tuberculosis Experimental (UTE) del IGTP, tiene entre sus fundadores a Isabel Amat (Reig Jofré), Jaume Amat y Cris Vilaplana y entre sus accionistas está la familia Puig de Dou, la inversora social Carolina Rius y Roger Valsells.

El producto de Manremyc, surgido de las investigaciones en la UTE del IGTP, se obtiene en base a una bacteria que tiene el agua potable y que es muy parecida a la que cauda la tuberculosis.

Más recursos para Oryzon

Oryzon está aprovechando los bajos tipos de interés. La compañía biotecnológica ha ampliado en 5,3 millones de euros la ronda de financiación bancaria que abrió en mayo del año pasado.

Tras una primera fase en la que obtuvo diversos préstamos de varias entidades financieras por un importe de más de 10 millones, ha elevado en 5,3 millones más la suma, dado el interés mostrado por el sector financiero. Con esta última operación habrá captado más de 32 millones en un año.

Según Enric Rello, director financiero de la compañía, "el modelo de negocio del sector biotecnológico requiere de financiación a largo plazo, con importante inversiones en I+D". Se trata de un modelo alejado de la especulación y la inversión a corto plazo que predomina en España, agrega. En su opinión, este segundo tramo de financiación supone una transformación la estrategia del sector bancario, "que apuesta en mayoría por la innovación".

Con los nuevos recursos, la compañía fundada por Carlos Buesa y Tamara Maes podrá desarrollar su sprogramas de I+D en enfermedades oncológicas y neurodegenerativas". La compañía, a su vez, se sitúa en una posición financiera estable.

Alianza público-privada para combatir la metástasis

Nuevos pasos contra el cáncer. La farmacéutica Ferrer ha constituido un consorcio con la bioinformática Mind the Byte y el Instituto de Bioingeniería de Catalunya (IBEC), ambas con sede en el Parc Científic de Barcelona (PCB), para combatir la metástasis.

El proyecto se basa en el diseño computacional de moléculas terapéuticas, un sistema mediante el que se reducirán costes y tiempo. El trabajo se basará en la investigación del doctor Xavier Trepat, profesor ICREA en el IBEC sobre la interacción de las cadherinas(las principales moléculas de adhesión celular) y su implicación en las células que causan metástasis.

El consorcio constituye "un caso de transferencia tecnológica  entre un centro de investigación público y dos empresas, donde cada cual aportará su conocimiento y experiencia", según Andrés G. Fernández, director de Ferrer Advanced Biotherapeutics y Alfons Nonell-Canals, fundador y consejero delegado de Mind the Byte.

En la primera fase de los trabajos, Mind the Byte modelará por ordenador las interacciones de las cadherinas y diseñará moléculas que actúen como potenciales bloqueantes. Eso reduce sustancialmente el tiempo y coste con respecto a la práctica tradiccional de prueba-error en laboratorio.

El segundo paso en este proyecto correrá a cargo del doctor Trepat y su equipo de investigadores, que harán tests de las propuestas ensayadas por Mind The Byte. Ferrer, por su parte, aportará sus conocimientos químicos, farmacológicos y de desarrollo de fármacos. A su vez, la farmacéutica será un socio industrial clave en fases posteriores en caso de que se obtengan los resultados previstos.

Sanofi y Google se alían contra la diabetes

La tecnología y la farmacia están cada vez más interrelacionadas. Lo demuestra la sociedad compartida que han creado la francesa Sanofi con Verily Life Sciences, una firma dedicada a las ciencias de la vida, que forma parte de Alphabet, el grupo del que forma parte Google.

Onduo, la nueva sociedad, se centra en colaborar contra la diabetes, con la aportación de unos 250 millones de dólares por parte de cada socio.

El objetivo de la nueva sociedad es que las personas afectadas por esta dolencia tengan mejor calidad de vida a través de soluciones que combinen dispositivos, 'software', medicina y cuidado profesional.

Onduo estará liderada por Joshua Riff, que se encargará de potenciar la experiencia de Verily (antes Google Life Sciencies) en electrónica miniaturizada, analíticas y el desarrollo de 'software' para el consumidor; con la sabiduría clínica de Sanofi y los tratamientos innovadores contra la diabetes.

La sociedad se focalizará en la comunidad con diabetes 2. Con el tiempo, está previsto ocuparse también de la diabetes 1.

En el 2014 se estimaba que en todo el mundo había unos 422 millones de personas afectadas por la diabetes.

El buen momento de la biotecnología

La biotecnología y las ciencias de la vida viven un buen momento. Aunque no se alcanzan los niveles de EEUU, ni de lejos; el dinero fluye con intensidad ¿La prueba? El volumen de recursos captados en lo que va de año alcanza ya todo el obtenido el año pasado, cuando se alcanzó una cota sin precedentes superior a 55 millones.

Una muestra es IDP Pharma, que esta misma semana ha obtenido 1,4 millones de inversores privados, que se suman a otros recursos públicos, con lo que llega a dos millones de euros. La creación de empresas del ramo se mantiene a buen ritmo, con una media de tres mensuales, según el último informe de la entidad público-privad Biocat.

Los retos son ahora potenciar el ecosistema con más empresas de capital riesgo especializadas y administraciones que, más que hablar y lanzar etéreas promesas amor, se pongan manos a la obra y faciliten la consolidación de este tejido económico-empresarial con medidas como la potenciación de la compra pública innovadora. De lo contrario pasará como siempre: los mejores acabarán en manos de compañías de otros países.

Unión para la innovación abierta en analgésicos

Unión para la innovación abierta. La farmacéutica Esteve y el Parc Científic de Barcelona (PCB) han reforzado su colaboración con un laboratorio destinado al descubrimiento de nuevos analgésicos.

Esta unidad mixta es la cuarta en la que participa la farmacéutica catalana para la investigación y el desarrollo (I+D) con terceros, Las otras son con la Universitat Pompeu Fabra (UPF); el Institut Català d'Investigació Química (ICIQ), en Tarragona; y con la Universidad de Santiago, en Galicia.

Esteve explica que alrededor del 50% de la inversión en I+D de la compañía se realiza en colaboración con terceros, como grupos académicos y empresas de servicios. Esteve y el PCB colaboran desde el 2003. Con posterioridad, la colaboración adquirió en el 2012 el carácter de alianza estratégica, cuando la farmacéutica estableció su Centro para el Descubrimiento de Fármacos y Desarrollo Preclínico en el nuevo Edificio Clúster del PCB, que ocupa unos 2.300 metros cuadrados.

La actividad de la nueva unidad está centrada en el ámbito de la química médica y comprende el diseño y síntesis de nuevos fármacos para el tratamiento del dolor crónico, que es una necesidad médica no cubierta. En la actualidad se estima que uno de cada cinco europeos padece dolor crónico, lo que supone unos 75 millones de personas. A su vez es la causa más frecuente de visitas al médico. Pese a ello, los tratamientos disponibles solo proporcionan generalmente una mejora parcial.

Stat Diagnostica recibe el último empujón hacia el mercado

Y a la tercera... Stat Diagnostica acaba de cerrar una ronda de financiación por 25 millones, la tercera y última antes de colocar en el mercado europeo su sistema de diagnóstico descentralizado DiagCore el año que viene.

El fondo holandés Gilde HealthCare lidera la ronda en la que han participado otros accionistas, como Ysios Capital, Caixa Capital Risc, Kurma Partners, Boehringer Ingelheim Venture Fund, Axis e Idinvest Partners.

Stat Diagnostica nació en el 2010 en Barcelona de la mano de Jordi Carrera y Rafael Bru. Desarrolla sistemas de diagnóstico 'Near Patient Testing' (próximos al paciente) y ofrece soluciones donde la fiabilidad y rapidez en la obtención de resultados son críticos. DiagCORE es un sistema versátil y de fácil uso que consolida las técnicas de diagnóstico molecular e inmunoensayo en un único dispositivo.

Al encontrarse al lado del paciente, el sistema DigCore evita los traslados de muestras y facilita los resultados de forma más fiable y veloz, según sus promotores. DiagCore tiene la capacidad de hacer diagnóstico molecular e inmunoensayo con la fiabilidad de un labotarorio central y simplificando los procesos de obtención de resultados. El dispositivo realiza todo el proceso y los resultados pueden tardar entre 30 y 80 minutos en función de la aplicación. El médico, por su parte, puede aplicar el tratamiento más adecuado para el paciente con un gran ahorro tanto directo como indirecto de gasto sanitario.

Oryzon inicia la Fase I para un inhibidor contra enfermedades neurodegenerativas

Oryzon, compañía centrada en epigenética para el desarrollo  de terapias en oncología y enfermedades neurodegenerativas, ha anunciado el inicio del ensayo clínico en Fase I con su inhibidor dual oral de LSD1-MAOB selectivo, ORY-2001. La inclusión del primer sujeto inicia así el desarrollo  clínico de la molécula en el marco de un ensayo. Se trata de un test aleatorio, doble ciego, controlado con placebo para investigar la seguridad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de la molécula en sujetos sanos.

El estudio se realiza en España, tras la presentación y aprobación del correspondiente CTA. Un resultado positivo del estudio conduciría al ORY-2001 a la Fase II del programa de desarrollo clínico en el primer semestre del 2017, iniciándose el tratamiento en pacientes con Alzheimer. Es un tratamiento que despierta gran interés en la industria farmacéutica. 

ORY-2001 es un inhibidor dual de LSD1-MAOB altamente selectivo. La molécula, que se centra en el deterioro cognitivo y la pérdida de memoria, tiene un muy buen perfil de seguridad e índice terapéutico en estudios preclínicos. Oryzon está explorando el potencial de ORY-2001 en otras enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Huntington, enfermedad de Parkinson y otras demencias.

Inyección de 650.000 euros para GoodGut

La biotecnológica de Girona GoodGut ha cerrado una segunda ronda de financiación por importe de 650.000 euros. La ronda la ha liderado la red de 'businbess angels' Girona Bagi, que ha aportado 315.000 euros junto con otros inversores privados.

El resto son dos préstamos a partes iguales del programa Capital Risc de La Caixa y del programa Mercat d'Indústria del Coneixement del AGAUR e IFEM, del Institut Català de Finances (ICF) cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (Feder) dentro del programa Jeremie.    

La compañía, surgida de la Universitat de Girona (UdG) y el Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta (IdibGi), destinará los recursos en avanzar en la validación clínica de un marcador para detectar el cáncer de colon y un sistema para las enfermedades inflamatorias intestinales como el Crohn.

La empresa arrancó en el 2014 con un capital inicial de 184.000 euros aportados por familiares y amigos que se destinó a una prueba de concepto del marcador contra el cáncer de colon en 100 pacientes del Hospital Universitari Dr. Josep Trueta. También tiene en trámite la patente europea.

El sistema de detección de este cáncer desarrollado por GoodGut surgió de un estudio dirigido por Xavier Aldeguer, cofundador de la firma y jefe del servicio de digestivo del Hospital Trueta. En ese trabajo se identificaron unas bacterias marcadoras en excrementos que tienen una correlación muy elevada con el cáncer colorrectal.

El método se denomina Raid-Crc y funciona como un biomarcador. Es un sistema no invasivo con una capacidad presintomática muy elevada.

Gracias a los fondos captados, la compañía gerundense iniciará la segunda parte de la validación clínica con más de 500 pacientes en cuatro centros de Catalunya: el Institut Català d'Oncologia (ICO)-Hospital de Bellvitge, el Concorsi Hospitalari de Vic, el Hospital Universitari Josep Trueta de Girona y el Institut d'Assistència Sanitària. Los fundadores de la empresa opinan que el el producto podría salir al mercado en el 2018.

Además de Aldeguer, tambié son cofundadores de la firma Jesús Garcia-Gil, catedràtico de Microbiología de la UdG y Mariona Serra-Pagès, doctora en Farmacología