jueves, 9 de noviembre de 2017

Vytrus Biotech amplía capital en más de 600.000 euros


Más de 600.000 euros es la cantidad en la que Vytrus Biotech ha ampliado capital mediante una campaña de 'equity crowdfunding' a través de CapitalCell.

En total se han conseguido 604.304 euros, el 110% del objetivo perseguido, que ascendía a 550.000 euros. De esta forma, la firma, antes denominada Phyture Biotech, se convierte en una de las primeras empresas españolas que supera la barrera de los 500.000 euros mediante este sistema de inversión colectiva.

La compañía, especializada en células madre vegetales que se utiulizan para cosmética y el sector sanitario, destinará los recursos a potenciar su crecimiento y líneas de investigación y a prepararse para la salida a bolsa el año que viene.

A su vez, en los próximos días la empresas, con sede en Terrasa (Vallès Occidental) cerrará una campaña de 'crowdfunding' (micromecenazgo) a través de Indiegogo, en la que se ofrece el producto Vytrus Hair para el crecimiento del cabello, con la que ha captado unos 30.000 euros.

Vytrus, que forma parte del grupo también catalán Inkemia, tiene acuerdos de distribución en una cincuentena de países y cuenta con seis productos en el mercado.














martes, 5 de septiembre de 2017

Aelix empieza a ensayar su vacuna antisida

Aelix Therapeutics, de la que forman parte eminencias en el combate contra el sida como Josep Maria Gatell o Bonaventura Clotet, ha incluido a un primer paciente en el ensayo inicial para evaluar su vacuna HTI. El inmunógeno HTI combina regiones antigénicas específicas del VIH, contra las cuales aquellos individuos que pueden controlar el virus sin necesidad de fármacos antirretrovirales habitualmente generan una potente respuesta inmunitaria de células.

Se trata de un estudio de fase I para evaluar la efectividad de la vacuna. Participarán en el ensayo individuos cuyo primer diagnóstico se haya producido hasta seis meses después de su infección inicial por el VIH, y cuya terapia antirretroviral (TAR) se inició inmediatamente tras el diagnóstico.

El ensayo se lleva a cabo en el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol (HUGTIP) en Badalona y es ejecutado por investigadores del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa y la Fundación Lucha contra el Sida. Los resultados se esperan para el año que viene.

Aelix Therapeutics es una spin-off de HIVACAT, el consorcio público-privado catalán que realiza investigaciones de vanguardia en este campo. Posee una licencia mundial exclusiva para el desarrollo y comercialización del inmunógeno HTI.

La compañía fue constituida en noviembre del 2015 y poco después completó una ronda de financiación serie A de 11,5millones de euros, liderada por Ysios Capital, a través de Ysios BioFund II Innvierte, con la participación de Caixa Capital Risc y la estadounidense Johnson & Johnson Innovation.

miércoles, 22 de febrero de 2017

Medicamento huérfano para Minoryx en EEUU

Éxito de Minoryx en EEUU. La compañía son sede en Mataró ha logrado la designación de medicamento huérfano para su principal candidato a fármaco, el  MIN-102 , por parte de la  US Food and Drug Administration (FDA).

Esto le otorga siete años de exclusividad en el mercado de EEUU y beneficios como bonificaciones fiscales, asistencia en protocolos y becas de investigación. Para recibir este estatus, un medicamento debe estar dirigido a una enfermedad rara que afecte a menos de 200.000 personas en el país.

El MIN-102 tiene como objetivo tratar la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X(X-ALD), una enfermedad neurodegenerativa crónica y debilitante que actualmente no tiene tratamiento disponible. Actualmente es el único producto en desarrollo para uso potencial en todos los fenotipos principales.

Existen dos principales fenotipos clínicos de X-ALD: la adrenomieloneuropatía (AMN), caracterizada por disfunción motora progresiva, y ALD cerebral inflamatoria (cALD), caracterizada por una neuroinflamación grave que conduce a una muerte prematura. El ensayo de fase 2/3 en pacientes adultos con AMN se lanzará durante el primer semestre de este año.

A finales del año pasado, el MIN-102 recibió la designación de medicamento huérfano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), con lo que se garantizó 10 años de exclusividad en los mercados europeos, entre otros beneficios.

miércoles, 4 de enero de 2017

Tansplant Biomedicals gana fuerza

Buen comienzo de año. Transplant Biomedicals ha cerrado una ronda de financiación de 2,5 millones aportados por Caixa Capital Risc y Kereon Partners.

Con estos recursos, la compañía fundada por Ignasi Heras y Carmen Peralta, podrá realizar los ensayos clínicos de su dispositivo que mejora el traslado y calidad de los trasplantes de hígado y de riñón, que son los más comunes.

A su vez cubrirá el desarrollo tecnológico de dispositivo y buscará el aval de la Unión Europea para iniciar las ventas en Europa en el 2018, según Heras.

Transplant Biomedicals surgió del IDIBAPS-Hospital Clínic y empezó en el Parc Científic de Barcelona (PCB). En la actualidad su sede está en el Parc Tecnològic Barcelona Nord de Barcelona Activa.