El tratamiento contra la
enfermedad de Lafora, la forma más severa de
epilepsia en humanos, ha recibido un importante impulso. Científicos de
España,
EEUU y
Canadá recibirán a través del consorcio que han formado un total de 8,5 millones de dólares del Instituto de Salud de EEUU
(NIH, por sus siglas en inglés) a lo largo de los próximos cinco años.
Por la parte española el representante es el
laboratorio de Joan J. Guinovart en el Institut de Recerca Biomèdica Barcelona (
IRB Barcelona). El proyecto está liderado por la
Universidad de Kentucky y nació gracias a
Chelsea's Hope, la asociación de familias afectadas por Lafora en EEUU, que hace dos años reunió a los principales especialistas que estudian la enfermedad.
La enfermedad de Lafora es una
patología neurodegenerativa hereditaria. Se manifiesta a través de una primera crisis epiléptica en la
adolescencia,
entre los 10 y 17 años y carece tratamiento. Su evolución se caracteriza por una
degeneración progresiva del sistema nervioso que sume al paciente en un
estado vegetativo. El proceso desemboca en la
muerte del paciente después de 10 años después de aparecer.
El equipo de investigación para este proyecto está formado por los laboratorios de
Matthew Gentry, de la Universidad de Kentucky, que, a su vez, es el líder. Con él colaborarán
Pascual Sanz, del
Institut de Biomedicina de València, del CSIC;
Berge Minassian, del
Hospital for Sick Kids, de Toronto (Canadá);
Peter Roach, de la
Universidad de Indiana;
José Serratosa, del
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, de Madrid; y Joan Guinovart, del IRB Barcelona, y catedrático de la
Universitat de Barcelona.
